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局限性硬皮病能活几年
硬皮病可以
治好吗?
答:
局限型硬皮病病人内脏损害发生晚,病情轻,预后较好。少数病人因肺动脉高压去世。过去有人报道硬皮病自确诊后,
10年生存率为70%左右
。主要是弥漫型硬皮病病人内脏损害发生早,往往累及重要脏器如心、肺、肾等,病情进展快,肾功能衰竭、心功能衰竭、继发肺部感染是最常见的死亡原因。由于血管紧张素转换酶抑制...
局限性硬皮病
的治疗方法有哪些?
答:
局限性硬皮病
因无内脏受累,故预后较好。患者皮肤的硬斑经治疗可消退或自行缓解,留有色素沉着或萎缩性疤痕。病人的预后主要取决于内脏器官受累的程度,硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10
年存活
率为50%,预后差,而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变,后者则为肺动脉高压。
硬皮病
晚期
能活多久
答:
问题一:弥漫性硬皮病早期到晚期一般多久时间 及时治疗我们这边一个月左右就会有明显的效果了解可以私信 问题二:得了系统性硬皮病,能活多久 这个是可以治愈的 你多大啊年纪 患病多长时间了 问题三:得了
局限性硬皮病能活多久
?多久内脏会变硬? 局限性硬皮病是可以治疗的,您还是调整以下自己的心态,...
什么是
硬皮病
有哪些表现??
答:
当硬皮病进展到硬化期时,皮肤更加增厚,皮肤的干燥引起皮肤瘙痒,这一阶段呈进行性发展,
持续1~3年或更长
,最后炎症和纤维化停止,进入萎缩期,皮肤萎缩变薄,纤维化的组织紧贴于皮下组织,不易用手捏起。屈曲挛缩的部位可出现骨性溃疡,如接近指(趾)关节处。萎缩后期,有些部位的皮肤渐渐软化,可...
硬皮病
很严重吗
答:
本病有
局限性
和系统性之分,前者局限于皮肤和肌肉损害,后者除此之外,尚累及内脏。
硬皮病
发病年龄以20~50岁多见,女性多于男性,发病率约为男性的4倍,儿童相对少见。局限性者预后良好,系统性者,一旦肺、心、肾受累,病情迅速恶化,预后较差。皮肤的改变是硬皮病的标志性症状。但病变程度差别很大,轻...
局限性硬皮病可以
治愈吗?
答:
局限性硬皮病
一般虽不能治愈,但是预后比较好。硬皮病是不能根治的一种疾病,本病病情多变,预后很难预测,但局限性硬皮病预后都比较好,可能会经过正规治疗后保持长期局限而不进展。硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征,影响心,肺,肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病,...
硬皮病
是绝症吗?
答:
硬皮病
不是绝症,得了硬皮病也没那么可怕,硬皮病是风湿免疫科较为常见的一种结缔组织病。他是以皮肤的炎性、变性、增厚和纤维化,进而引起皮肤的硬化和萎缩为特征,它除了会引起皮肤滑膜和远端的食指动脉出现改变以外,部分的患者有可能会累积到心脏、肺和肾脏、消化道等这些重要的内脏器官的累及破坏。它...
局限性硬皮病
的危害有哪些?
答:
要注意的是,
局限性硬皮病可以
发肾脏损害,而发生肾脏损害带来的危害非常大,这是导致患者死亡的一个重要因素。3、头部损害:如果局限性硬皮病发生在头部,就会引起永久性秃发,导致个人形象受到很大影响。局限性硬皮病的危害就介绍到这里了,由此可知,局限性硬皮病是一种不能轻视的疾病,并且治疗这种疾病也...
什么叫
硬皮病
?是什么原因造成的?应注意什么?
答:
硬皮病又称系统性硬化症或系统
性硬皮病
,是以
局限性
或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。本病的严重程度不等,轻者只有手指和脸部皮肤受累(局限型),早期表现为面部、手和(或)足肿胀,皮肤发紧,不能提起...
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