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对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的酸性
对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸
哪个
酸性
强
答:
对羟基苯甲酸的酸性强
。因为对羟基苯甲酸中,羟基对苯环产生强烈的去屏蔽效应,导致羟基的酸性增强。而去屏蔽效应是由分子内部的电子重新分布造成的,使得原本在苯环上的电子更加分散,减弱了苯环的电子密度,导致羟基的酸性增强。
苯甲酸的酸性
怎么排名的?
答:
答案:对羟基苯甲酸酸性最弱,邻羟基苯甲酸次之,间羟基苯甲酸最强
。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易, 其酸性越强。对所述分子:邻羟基苯甲酸,对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸来说, 需要判断的是羧基的与H相连的氧原子上的电负性。 电负性越强, ...
为什么
邻羟基苯甲酸的酸性
比
对羟基苯甲酸
强
答:
这是因为空间分布不同的原因造成的
.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.
关于有机化学吸电子基团的诱导作用,下面这图上,如何判断吸电子的诱导作...
答:
回答:
邻羟基苯甲酸的酸性最强
,羧基的氢离去后很容易与羟基形成分子内氢键,有助于化合物的稳定。对于间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸,酚羟基的酸性是可以忽略不计的,因此主要考虑其给电子能力的影响,对位上很容易发生共轭,使羧基酸性减弱,因此间羟基苯甲酸的酸性强于对羟基苯甲酸。
邻羟基苯甲酸
,
对羟基苯甲酸和
间羟基苯甲酸,谁
的酸性
最强,为什么_百度知...
答:
邻羟基苯甲酸的酸性在三种同分异构体中被认为是最强的
。这主要归因于羟基的作用,它作为一个电子给予基团,增强了与其相连氧原子的电负性。在分析其酸性强弱时,我们考虑的是羟基对氢原子的电子吸引能力。通过共振结构的视角,我们可以看到,对位的羟基由于其位置的特殊性,其电子给予能力最强,邻位次之,而...
邻羟基苯甲酸
,
对羟基苯甲酸和
间羟基苯甲酸,谁
的酸性
最强,为什么_百度知...
答:
邻羟基苯甲酸的酸性最强
。原因:羟基是一个给电子基团,它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。下面要判断的是在这三个位置上,哪个位置上的OH吸电子贡献最大。按共振结构来画,对位的给电子能力最强,其次是邻位,间位最弱。
...质子解离度高,所以酸性较强. - 邻、间、
对羟基苯甲酸的酸性
...
答:
邻羟基
上氧原子的电子云密度较
对羟基
低,质子解离度高,所以酸性较强.间
羟基苯甲酸
更强.失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子
的酸性
就越强(负电荷集中了容易结合质子).由于羟基是第一类定位基(由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应),是邻对位定位基,对间位推电子效应...
邻、间、
对羟基苯甲酸的酸性
比较
答:
邻羟基
上氧原子的电子云密度较
对羟基
低,质子解离度高,所以酸性较强。间
羟基苯甲酸
更强。失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子
的酸性
就越强(负电荷集中了容易结合质子)。由于羟基是第一类定位基(由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应),是邻对位定位基,对间位推...
邻羟基苯
甲醚,
对羟基苯
甲醚,间羟基苯甲醚谁
的酸性
强
答:
酸性
:
邻羟基苯甲酸
>间羟基苯甲酸>苯甲酸>
对羟基苯甲酸
。原因:前两者是由于羟基的吸电子诱导效应,邻位羟基的吸电子诱导效应大于间位羟基;后两者是由于对位羟基主要表现为供电子共轭效应,使对羟基苯甲酸电离出H+后所得的酸根离子负电荷更集中,稳定性下降。
对羟基苯甲酸的酸性
比苯甲酸弱,但
邻羟基苯甲酸的酸性
却比苯甲酸强15倍...
答:
因为羟基是给电子基团,
对羟基苯甲酸的
羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以
酸性
较之苯甲酸变弱 虽然
邻羟基苯甲酸
也有羟基给电子基团影响,但是更重要的是邻位羟基上的氢和羰基氧形成了 分子内牢固的氢键作用(刚好又形成一个六元环),使得羧基羰基碳的电正性大大...
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