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处方管理
处方管理
办法
答:
《
处方管理
办法》(以下简称《办法》)是为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。《办法》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督...
处方管理
办法
答:
《中华人民共和国
处方管理
办法》分为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则,共8章63条,于2006年11月27日经中华人民共和国 卫生部部务会议讨论通过,2007年2月14日发布,2007年5月1日起施行。处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动...
中华人民共和国
处方管理
办法
答:
《中华人民共和国
处方管理
办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定,包括:必须真实有效、符合规定;应当使用统一的化学药品名称或通用名称;对患者隐私要予以保护等。同时,处方也必须加盖医疗机构公章、医生签名等信息以保证其真实性。除此之外,《中华人民共...
根据
处方管理
办法规定
答:
《
处方管理
办法》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规,旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。该法规明确规定了处方的开具、审核、保存等方面的规范,包括以下几点:1. 处方应当由合法医疗机构的医师或者其他合格人员开具;2. 药店销售的处方药品必须符合医师开具处方的名称、剂量、数量、用法用...
处方管理
办法
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第一章 总则第一条 为规范
处方管理
,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为...
处方管理
办法
答:
处方管理
遵循安全、有效和经济的原则,处方药必须有医师处方才能销售和使用。全国处方工作的监督由卫生部负责,地方卫生行政部门则负责本地区的管理。处方需按照统一规定书写,包括患者基本信息、诊断、药品名称及用量等,确保清晰无误。药品剂量需使用法定单位,处方格式和内容有严格的规定,如每张处方限一名...
处方管理
办法
答:
处方管理
办法有:严格控制处方药的使用范围和剂量、严格执行药品禁忌症和不良反应的规定、严格按照规定的程序开具处方、加强处方审核和管理。1、严格控制处方药的使用范围和剂量:医生应当根据患者的病情和身体状况,合理选择药品种类和剂量,不得随意增加或减少药品使用量。2、严格执行药品禁忌症和不良反应的...
处方
处方管理
办法规定的法律责任
答:
医生在执行
处方管理
办法时,负有严格的法律责任。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条,若医师未经许可擅自为不具备资格的患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方,将面临警告、暂停执业活动,甚至吊销执业证书的处罚。若具有处方资格的医师未能按照规定开具处方,或者未遵循临床应用指导原则,其所在医疗...
处方管理
办法自( )起施行
答:
处方管理
办法自2007年5月1日起施行。《处方管理办法》是为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。处方管理办法条例概况 1、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化...
制定
处方管理
办法的目的是
答:
制定《
处方管理
办法》的目的是为了规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。旨在确保医疗机构和医务人员在开具处方时遵循规范程序,减少错误和滥用药物的风险,提高患者用药效果,保护患者的健康和安全。这项管理办法的实施有助于提高医疗质量,优化药物使用,促进医疗体系的可持续发展。
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