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呋塞米的利尿作用实验结论
呋塞米
对家兔
的利尿作用实验
报告是什么?
答:
实验
目的∶了解急性利尿药试验的方法,观察
呋塞米
和甘露醇的对麻醉兔
的利尿作用
。实验原理∶通过收集给药前后单位时间的尿量,计算单位时间内尿量增加毫升数,分析药的起效时间及作用维持时间。材料∶家兔一只,体重2~3kg,雌雄不限兔箱、兔手术台、兔开口器、导尿管、婴儿秤、量筒、烧杯、注射器、聚乙烯...
从生理学角度比较
呋塞米
和甘露醇
的利尿
机制?
答:
呋塞米
通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩
功能
下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+- K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多...
呋塞米
为什么是高效
利尿
药
答:
回答:(1)
对水和电解质排泄的作用
。
能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄
。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间...
影响尿生成的因素
实验
报告是什么?
答:
4、实验结果:血管紧张素I对尿生成的调节包括直接作用和间接作用,
其直接作用包括对肾小管重吸收和肾小球滤过率的调节
;其间接作用则通过促进血管升压素和醛固酮的合成和释放而发挥作用。血浆晶体渗透压是影响抗利尿激素最重要的因素,晶体渗透压下降造成抗利尿激素分泌减少,晶体渗透压升高可使抗利尿激素分...
从生理学角度比较
呋塞米
和甘露醇
的利尿
机制。
答:
【答案】:呋塞米和甘露醇都有利尿作用
,从生理学的角度看,呋塞米能与髓袢升支粗段上皮细胞管腔膜上的1Na+:2Cl-:1K+同向转运体结合,并抑制其转运功能,使该段肾小管对NaCl的重吸收受到抑制,使肾外髓部高渗梯度的形成受影响,从而干扰尿液的浓缩机制,结果导致肾排出大量低渗尿。而甘露醇进入...
简述
呋
噻
米利尿作用
机制
答:
⒉ 对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2 含量升高,从而具有扩张血管作用。
扩张肾血管,降低肾血管阻力
,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他利尿药不同,袢类利尿药在肾...
利尿
药对家兔尿量的影响
的实验结论
是什么?药物是
呋塞米
。。
答:
产生
利尿作用
呋塞米
及氢氯噻嗪
的利尿作用
有何不同
答:
1.
呋塞米
是一种强效的磺胺类利尿剂,其主要作用机制是抑制髓袢升支粗段对Cl-和Na+的重吸收,从而增加尿量。2. 由于NaCl重吸收减少,肾髓间质渗透浓度降低,导致浓缩功能降低,进一步增加尿量。3. 呋塞米还能扩张小动脉,降低外周阻力,减轻左心负担。同时,通过其强大
的利尿作用
迅速减少血容量及回心...
呋塞米
产生
利尿
的机制。
答:
呋塞米作用
于髓袢升支粗段,特异性地与腔膜侧K+-Na+-2cl-因而转运蛋白可逆性结合,抑制其转运能力,干扰Nacl的重吸收,使管腔液中Nacl浓度增加,净水生成减少,尿的稀释
功能
受抑制。
呋塞米的利尿
机制是
答:
【答案】:B第77题:
呋塞米
作用于髓袢升支粗段,能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大
的利尿作用
。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na-K交换,减少Na的再吸收...
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