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发现疑似预防接种异常反应后
“
疑似预防接种异常反应
”的报告时限要求?
答:
责任报告单位和报告人,应当在
发现疑似预防接种异常反应后
48小时内,填写疑似预防接种异常反应个案报告卡,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告;发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报...
对于
预防接种异常反应
如何处理
答:
发生预防接种异常反应并非疫苗生产方、接种机构存在过错,而是因受种者自身特异体质在
接种疫苗后
出现了不良反应,接种单位、医疗机构等
发现疑似预防接种异常反应
的,应当按照规定向疾病预防控制机构报告。因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常...
发现
怀疑与
预防接种
有关的死亡应当几小时内进行报告
答:
2小时。根据国家药品监督管理局可知,《全国
疑似预防接种异常反应
监测方案》中,发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,责任报告单位和报告人应当在发现后2小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
甲型H1N1流感疫苗
疑似预防接种异常反应
监测处置办法报告
答:
在甲型H1N1流感疫苗接种过程中或接种
后
,若观察到以下
疑似
与接种相关的疾病、症状或事件,需作为AEFI(
疫苗接种异常反应
)进行报告:1. 立即报告:24小时内出现过敏性休克(不伴休克的过敏反应,如荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等)。2. 5天内报告:发热(腋温≥37.6℃),血管性水肿,接种部位红肿(直径≥...
接种单位及其工作人员
发现疑似预防接种异常反应
如何报告
答:
后应当及时向受种者所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。在
发现疑似预防接种异常反应后
48小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡(附表1),向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告;县级疾病预防控制机构经核实后立即通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报。
接种疫苗
机构的责任?
答:
法律分析:接种单位、医疗机构等
发现疑似预防接种异常反应
的,应当按照规定向疾病预防控制机构报告。疫苗上市许可持有人应当设立专门机构,配备专职人员,主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应,及时采取风险控制措施,将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告,将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府...
对于
疑似预防接种异常反应
报告,下列说法错误的是?()
答:
B.医疗机构、预防接种单位、疾病预防控制机构执行职务的人员均为
疑似预防接种异常反应
责任报告人。C.受种者接种后留观30分钟,如出现疑似预防接种异常反应,接种单位应及时报告和处理。D.留观30分钟后,家长反映的疑似预防接种异常反应,由上级单位进行报告和调查处理。E.留观30分钟后,家长反映的疑似预防接种...
预防接种异常反应
鉴定办法
答:
预防接种异常反应
鉴定办法 一、明确鉴定机构与程序 1. 我国的预防接种异常反应鉴定工作通常由卫生行政部门组织的专家鉴定委员会进行。专家鉴定委员会负责对接种异常反应进行调查、诊断及鉴定。二、详细解释 1. 预防接种异常反应的定义 预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中,造成受种者机体组织...
甲型H1N1流感疫苗
疑似预防接种异常反应
监测处置办法媒体沟通
答:
在应对甲型H1N1流感疫苗
疑似预防接种异常反应
时,卫生行政部门与食品药品监管部门需采取有效的媒体沟通策略,以确保公众对疫苗安全性的理解准确无误。首先,两部门应建立官方发言机制,由专门的发言人按照及时、公开、透明的原则,负责发布相关信息或接受媒体采访。这样能够确保信息的权威性和一致性,避免混淆和...
新冠病毒
疫苗预防接种
不良
反应
科普知识问答
答:
一、什么是
疑似预防接种异常反应
?包括哪些情形?疑似预防接种异常反应是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。按照发生的原因,AEFI最终可分为五类,包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。二、什么是疫苗不良反应?疫苗不良反应是指因疫苗本身特性引起的、与受种...
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