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双缩脲法测定蛋白质含量
双缩脲法测定蛋白质
答:
双缩脲法测定蛋白质如下:
双缩脲试剂是一个碱性的含铜试液,呈蓝色,由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制
。当底物中含有肽键时(多肽),试液中的铜与多肽配位,配合物呈紫色。可通过比色法分析浓度,在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵敏度为5-160mg/ml。鉴定反应蛋白质单位1...
双缩脲法测定蛋白质含量
答:
1. 标准曲线的
测定
:取12支试管分两组,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升的标准
蛋白质
溶液,用水补足到1毫升,然后加入4毫升
双缩脲
试剂。充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分钟,于540nm处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值,以...
双缩脲法测定蛋白含量
:双缩脲试剂AB液是否可以事先混匀,还是A B液先后...
答:
1、
双缩脲
试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液;双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液。先将双缩脲试剂A加入组织样液,振荡均匀(必须营造碱性环境),再加入双缩脲试剂B,振荡均匀。如果组织里含有
蛋白质
,那么会看到溶液变成紫色 ...
双缩脲法测定蛋白质含量
计算
答:
双缩脲法测定蛋白质含量计算如下:学习双缩脲法测定蛋白质的原理和方法
实验原理:具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应
。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫红色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似,也能与铜离子形成紫红色配位化合物,其最大光吸收在540nm处。其...
双缩脲法测定蛋白质
的
含量
实验分析与讨论怎么写
答:
双缩脲法测定蛋白质含量
的干扰因素有三羟甲基氨基甲烷、一些氨基酸和EDTA。双缩脲法是一个用于鉴定蛋白质的分析方法。双缩脲试剂是一个碱性的含铜试液,呈蓝色,由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制。当底物中含有肽键时,试液中的铜与多肽配位,配合物呈紫色。可通过比色法分析浓度,在...
怎样用
双缩脲法测定蛋白质
?
答:
双缩脲法
灵敏度较低,但操作简单快速,是生物化学领域中
测定蛋白质含量
的常用方法之一,也可用于豆类、油料、米谷等作物种子及肉类等样品测定。2.主要仪器 ①分光光度计。②离心机(4 000 r/min)。3.试剂 ①10 mol�6�1L叫氢氯化钾。②碱性硫酸铜溶液:将lO mI。10 mol...
双缩脲
反应
答:
双缩脲反应主要涉及肽键,因此受蛋白质特异性影响较小.且使用试剂价廉易得,操作简便,可
测定
的范围为1~10Mg蛋白质,适于精度要求不太高的
蛋白质含量
的测定,能测出的蛋白质含量须在约05Mg以上.
双缩脲法
的缺点是灵敏度差、所需样品量大.干扰此测定的物质包括在性质上是氨基酸或肽的缓冲液,如...
双缩脲
试剂检测
蛋白质
原理是什么?
答:
双缩脲试剂检测蛋白质评价:优点:
双缩脲法测定蛋白质
的测定范围是1~10mg蛋白质,操作简单、快捷。既适合手工操作,又适合自动化分析,重复性好、线性关系好, 双缩脲试剂可以长期保存( 若贮存瓶中有黑色沉淀出现,则需要重新配制)。缺点:灵敏度差,测定范围窄,样品需要量大,不同的蛋白质产生颜色...
双缩脲
试剂检测
蛋白质
原理是什么?
答:
而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似,也能与Cu2+形成紫红色络合物,其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质的分子量及氨基酸的组成无关,该
法测定蛋白质
的浓度范围适于1~10mg /mL。
双缩脲法
常用于蛋白质的快速测定。
生化实验:可以采用
双缩脲法
对超市购买的牛奶进行
蛋白质含量测定
吗
答:
不可以,因为
双缩脲
试剂还可以与一个肽键和一个其他基团发生显色反应,牛奶中恰好有这些组织,所以不能确定发生此反应的都是
蛋白质
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