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单基因遗传病特点
什么是
单基因遗传病
包括哪几类
答:
1、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。3、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体...
请问
单基因遗传病
的
特点
?
答:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,
分为:1.常染色体显性遗传:世代遗传
,男女发病率相等.2.常染色体隐性遗传:隔代遗传,男女发病率相等.3.伴X染色体显性遗传:世代遗传,男发病率小于女性.患病女性的父亲和儿子必是患者.4.伴X染色体隐性遗传:隔代遗传,男发病率大于女性.患病男性的母亲和女儿...
单基因遗传病
有哪些
答:
单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,
其特点是遗传模式相对简单,遵循孟德尔遗传规律
。这些疾病通常由基因突变引起,根据突变类型和位置,可表现出不同的症状和严重程度。常见的单基因遗传病包括
先天性代谢异常疾病
、形态结构异常性疾病等。二、具体疾病列举 1.先天性代谢异常疾病:如苯丙酮尿症,这是...
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
⑴单基因遗传病 ①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲
,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等.②常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 ③X染色体显性遗传病:遗传特点为...
单基因遗传病
有哪些
特点
答:
单基因遗传特点是:显性遗传是世代遗传,染色体隐性遗传是隔代遗传,发病情况是男女相等的
。如果是X连锁显性遗传,是世代遗传,男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传,男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点:不完全显性遗传、共显性遗传、延迟...
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
单基因遗传病
:是一种相对轻微的遗传病,不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成,是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现单基因遗传病有上千种,如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、...
单基因遗传病
它的特征有哪些
答:
单基因遗传病 它的特征有哪些 类型:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。(1)常见单基因遗传病分类:
①伴X染色体隐性遗传病
:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点:男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)...
什么是
单基因遗传病
答:
常见的
单基因遗传病
遗传特点
实例 常显性(缩写) 连续遗传 多指,并指,软骨发育不全 常隐形: 隔代遗传 白化病,镰刀型贫血,先天聋哑 伴x显性 连续遗传 抗维生素D佝偻 伴x隐性 隔代遗传 色盲,血友 伴y遗传 ...
单基因遗传病
与多基因遗传病有什么区别
答:
单基因遗传病
已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。
什么是
单基因遗传病
,包括哪几类
答:
神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:(l )
常染色体显性遗传
指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确遗传性疾病基因的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是:① 连续几代中...
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