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单基因遗传病分为五种
高中生物
基因遗传病
口诀是什么?
答:
单基因遗传病记忆:单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类:常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传
:口诀:常显多并软(多指、并指、先天性软骨发育不全)。常隐白聋苯(白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症)。抗D伴性显(常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病)。色友肌性隐(色盲、...
单基因遗传病
的概念
答:
单基因遗传病的概念是由1个或1对等位基因突变引起的一组疾病,根据患病家系的系谱分析会分为5种,
其中包括常染色体显性遗传病、常染色体隐形遗传病、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病
。1、常染色体显性遗传病:通常会导致患者出现遗传性球形红细胞症。神经纤维瘤、结节性脑梗化以及骨发育不良...
多指,
色盲,白化病及21三体综合征
都是常见的
单基因遗传病
是否正确
答:
1、单基因遗传病分为五种小类型:(1)常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全
(2)常染色体隐性遗传病:先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症;(3)伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病;(4)伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良;(5)伴Y染色体...
什么是
单基因遗传病
包括哪几类
答:
1、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。3、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体...
遗传病分为
那五大类?
答:
根据遗传物质的结构和功能改变的不同,可以将遗传病分为五大类:一,
染色体病是指染色体数目的异常或者染色体结构的异常,包括缺失、异位、倒位、环形染色体和等臂染色体等
。二,单基因遗传病,单基因遗传病是指由单个基因突变所导致的遗传病。每种单基因病均源自于相关基因的突变,此种类型的疾病目前报道...
单基因遗传病
有哪些
答:
单基因遗传病
主要包括以下几类:一、遗传性疾病概述 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,其特点是遗传模式相对简单,遵循孟德尔遗传规律。这些疾病通常由基因突变引起,根据突变类型和位置,可表现出不同的症状和严重程度。常见的单基因遗传病包括先天性代谢异常疾病、形态结构异常性疾病等。二、具体...
单基因遗传病
的遗传方式主要有
答:
主要考虑
五种
:1、常染色体显性,一个致病
基因
就致病;2、常染色体隐性,一对致病基因才致病;3、X连锁显性,一个致病基因就致病;4、X连锁隐性,一对致病基因才致病,但男孩一个致病基因就致病;5、Y连锁,很少,患者都是男性。
什么是
单基因遗传病
?这会不会影响怀孕?
答:
其遗传规律符合孟德尔定律,又称孟德尔遗传病、单基因病。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传等方式。单基因遗传病是指由单一基因突变引起的一类遗传性疾病。根据遗传方式的不同,
可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和有性遗传病
,如X连锁显性遗传病、X连锁...
单基因遗传病
的例子有哪些?
答:
常见的
单基因遗传病
有:1、白化病。病因:黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现:毛发银白色或淡黄 色,虹膜或脉络膜不含色素,因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色,且畏光,部分有曲光不正、斜视及眼球震颤,少数患者智力低下。2、苯丙酮尿症。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不...
什么是
单基因病
?什么是多基因病?
答:
单基因病由1个或1对等位基因突变所导致的遗传病。单基因病可分为常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、
X连锁隐性遗传病
及Y连锁遗传病等几大类。现在我们熟知的一些遗传病如色盲、血友病、地中海贫血等,很多都属于单基因病。对基因病由多个等位基因控制其发生的疾病。多基因病除了受遗传因素控制之外...
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