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医院不良事件报告的接收部门
不良事件报告
系统不良事件报告管理
部门
答:
在医院中,不良事件的管理由特定的部门负责,以确保问题的及时处理和解决。对于意外发生的不良事件,
护理部扮演了关键角色
,负责这类事件的收集和处理。药品不良反应的问题,药剂科则是主要的归口部门,他们会密切关注药品的质量和患者反应,确保用药安全。对于职业暴露和院内感染这类涉及医疗人员健康的问题,...
医疗安全
不良事件
上报时限
答:
医疗安全
不良事件
上报时限如下规定:根据《医疗事故处理条例》规定,在医疗机构内发生医疗事故,医务人员应当及时采取措施保护当事人,如停止治疗或进行抢救等,并在24小时内向医疗机构有关
部门报告
;对于导致轻伤或以上后果的医疗事故,医疗机构应当在事故发生后10个工作日内向当地卫生行政部门报告。医疗安全是...
护理
不良事件
上报途径
答:
护理不良事件的上报途径通常有以下几种方式:1.
医院内部上报系统:很多医院都设有专门的护理不良事件上报系统
,护士可以通过这个系统将事件报告提交给医院的相关部门,以便进行调查和处理。2. 医疗事故报告电话:一些医院或医疗机构会设有匿名举报电话,护士可以通过拨打这个电话将护理不良事件进行举报,保护自...
护理
不良事件
上报时限
答:
不超过24小时。根据查询上海第一人民
医院
官网信息显示,当事人应立即上报护士长、科主任或总值班人员,及时采取措施,将损害降至最低,必要时组织进行全院多科室的抢救、会诊等工作,同时汇报主管院领导、医务处、护理部、质量管理科等
部门
,重大
事件的报告
时限不超过24小时。
医院
药物
不良
反应上报流程?
答:
2、患者在医疗机构内使用药品后出现的药品不良反应:①门诊患者可直接报告给就诊医师或药房药剂师,
之后由药学部门统一上报
;②住院患者,由主治医师或护理人员收集信息后上报医院药学部门。医疗机构如何上报药品不良反应?组织管理机制:医疗机构内,建立药品不良反应监测网络。一般由药学部或临床药学科设专职的...
不良事件
要求强制上报的是
答:
四级医疗事故:造成患者明显人身损害的其他后果的。具体分级标准由国务院卫生行政
部门
制定。《医疗质量安全
事件报告
暂行规定》 第二条 医疗质量安全事件是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因,造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。
医院不良事件
对护士的处罚
答:
法律分析:非惩罚性、主动
报告的
原则。护理部鼓励护理人员主动、自愿报告
不良事件
, 包括报告本人的或本科室的, 也可以报告他人的或其他科室的, 可以实名报告也可以匿名报告。对主动报告的科室和个人的有关信息, 护理部将严格保密。法律依据:《护士条例》第七条 护士执业,应当经执业注册取得护士执业证书。
卫生局规定医疗安全
不良事件
要求报多少例
答:
2.报告范畴:涉及医疗、护理、院感、设备故障及其他非医疗因素事件按规定向各相关职能
部门报告
;造成患者死亡或严重后果的所有
不良事件
,均需报告医务科。各类
事件报告部门
:(1)医疗纠纷、隐患、不良事件报医务科。 (2)护理纠纷、隐患、不良事件报护理部。 (3)
医院
感染、不良事件、传染病报感染管理科...
不良事件
分几级呀?
答:
1、一旦发生医疗纠纷,病员及其家属有权在发生事故或
事件不良
后果发生后1年之内提出医疗事故或者
事件的
鉴定。2、病员死亡的,其家属应当在病员死亡后或收到尸检
报告
单后15天内提出医疗事故或者事件的鉴定。其中尸检的申请,则应当在病员死亡后48小时内提出,由所在地卫生局指定的病理解剖
部门
进行。3、...
医疗安全
不良事件的报告
原则
答:
医疗安全
不良事件的报告
原则如下:1、自愿性:
医院
各科室、
部门
和个人有自愿参与(或退出)的权利,提供信息报告是报告人(部门)的自愿行为。2、保密性:该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告,相关职能部门将严格保密。3、非处罚性:...
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接收不良事件上报的部门
医疗安全不良事件报告人职责
不良事件报告内容
简述不良事件报告人职责
医疗不良事件分8类
医疗不良事件范例
不良案件处理中心是什么部门
不良事件处理流程
不良事件处理措施