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医疗器械自查报告模板免费
医疗器械
经营企业年度总结
自查报告
答:
重点
自查
20**年1月以来销售使用的一次性使用无菌
医疗器械
、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件
报告
制度并进行了报告。四、根据我院的具体情况,其自查...
医疗器械自查报告
答:
医院建立、完善了一系列药品
医疗器械
相关制度:药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等,以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。 二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格药品医疗器械进入,本院特制订药品医疗器械购进管理...
药店
医疗器械自查报告
范文精选
答:
药店
医疗器械自查报告
1 为贯彻落实《**市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营企业...
药品
医疗器械自查报告
答:
药品
医疗器械自查报告
1 为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营...
医疗器械
经营
自查报告
答:
医疗器械
经营
自查报告
1 我公司成立于20xx年4月22日遵照济宁市食品药品监督管理局关于整治医疗器械流通领域经营行为的通知(济食药监械〈201X〉127号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面的检查,现将具体情况汇报如下: 一、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单...
医疗器械自查报告
答:
现将
自查
情况
报告
如下:安徽群力药业有限公司注册资本:xxx万元。注册地址:xxxx号。公司于20xx年x月xx日经阜阳市食品药品监督管理局现场验收合格,取得延续经营三类
医疗器械
资格,并取得《医疗器械经营许可证》;于xxxx年x月xx日取得《二类医疗器械经营备案凭证》经营范围:三类:6815注射穿刺器械,6863口腔科...
医疗器械
企业
自查报告
答:
为加强《药品管理法》、《
医疗器械
监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序》、《行政处罚性文件备案办法》、《江西省行政执法责任制办法》、等法律、法规和规章的贯彻实施,加强对执法活动的监督检查,及时发现和纠正行政执法过程中存在的问题,加强文明执法、规范执法行为、提高依法行政水平,树立食品药品监管...
药品
器械自查报告
答:
药品
器械自查报告
1 我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行
医疗器械
经营质量管理规范的公告(20xx年第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理...
医疗
企业
自查报告
答:
医疗企业
自查报告
1 一、指导思想 紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务,践行监管为民的核心理念,切实做到为民、科学、依法、长效、和谐,通过自查自纠检查,进一步格规范
医疗器械
经营使用行为,全面提高质量管理水平,确保不发生重大医疗器械质量事故。 二、检查目的 要加大对医疗器械经营、使用管理力度,杜绝销...
医疗器械
经营企业
自查报告
怎么写
答:
四、根据我院的具体情况,其
自查
自纠
报告
结果如下:1、自查种类有:一次性使用无菌
医疗器械
、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。2、产品合格证明、证书严格验证,各个采购、接收人员严格把关,无一例不合格产品。 3、采购记录认真、详细记录,确保问题事件有处可查、可依。4、接收人员核对采购记录与产...
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