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共聚焦串色怎么解决
求教FITC PE APC免疫荧光共染
答:
我还是觉得采用激光共聚焦的顺序扫描应该可以完全解决串色干扰的问题
。至于颜色,可以自己调节。如果你的共聚焦显微镜的荧光染料库里没有你所用给的染料,简单的办法就是
选择跟你的染料的最接近的染料
,而不是随便就选择一个。如果共聚焦显微镜的配置有光谱拆分的话,就更不用担心干扰的问题,因为这个拆分...
共聚焦
为什么会
串色
答:
当样品同时用3个激光扫描时,
串色
会在第二和第三个通道发生,在样品的中间丝里就意味着有可能的共定位。然而,若开始用序列扫描并收集数据时,神经丝只出现在它们各自的通道里,消除了这些结构中荧光团共定位的可能。荧光共振能量转移(FRET),理论上可以测量位置离得很近的两个荧光团的距离,也是监测...
怎么
知道
共聚焦
有没有
串色
答:
使用绿色滤光片观察可以知道
共聚焦
有没有
串色
。根据查阅相关资料,当使用绿色滤光片观察时,绿色荧光强度为1,红色的强度为1000X1%=10,漏过来的红光比绿光还要强,这时候,镜下共聚焦就能看到红色的荧光,即串色现象。共聚焦是指光路(激发和发射)在两个位置上聚焦。在共聚焦扫描仪中,激发光聚焦在...
谁有ZEN这个软件,处理免疫
共聚焦
的
答:
因此,可以无损伤的观察和分析细胞的三维空间结构。同时,
通过激光扫描共聚焦显微镜也是活细胞的动态观察
、多重免疫荧光标记和离子荧光标记观察的有力工具.精确地对光谱的本质进行分析,区分发射光谱高度重叠的不同标记的信号。最重要的是,对于多色的荧光染色,它能彻底消除了荧光串色的影响,同时最大限度的...
共聚焦
光漂白
怎么
用
答:
1、染料的选择 由于
共聚焦
显微镜是以单一波长的激光作为光源,因此在选择荧光染料时要根据共聚焦显微镜配备的激光器波长选择,如果在同一样品中有多种荧光染料标记,还要考虑它们的发射波长尽量不要重叠,避免
串色
问题。2、样品承载物的选择 一般的共聚焦显微镜高倍物镜均为油镜,它的数值孔径较小,要求镜头...
荧光显微镜和激光
共聚焦
显微镜的区别
答:
2、激光
共聚焦
显微镜:在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置,使用紫外光或可见光激发荧光探针。二、特点不同 1、荧光显微镜:用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光,但如果用荧光染料或荧光...
双标FITC和PE激发波长都是488,荧光照射的时候会不会“
串色
”
答:
有几种可能:1. 非特异性染色,你在做抗体染色前,是否用非特异性的山羊,小鼠还有驴的抗血清封闭了呢?如果没,非特异性的可能性很大。2.2种染料的激发光相同,但是emission 不同。你选对了滤片没有?而且两个光的emission确实是有重叠的,要做消减 ...
用
共聚焦
观察免疫组化结果比一般光镜好狠多吗
答:
色打印机)等。通过激光扫描
共聚焦
显微镜,可以对观察样品进行断层扫描和成像。因此,可以无损伤的观察和分析细胞的三维空间结构。同时,通过激光扫描共聚焦显微镜也是活细胞的动态观察、多重免疫荧光标记和离子荧光标记观察的有力工具.精确地对光谱的本质进行分析,区分发射光谱高度重叠的不同标记的信号。最重要...
流式细胞仪和
共聚焦
电子显微镜的区别
答:
因此,可以无损伤的观察和分析细胞的三维空间结构。同时,通过激光扫描
共聚焦
显微镜也是活细胞的动态观察、多重免疫荧光标记和离子荧光标记观察的有力工具.精确地对光谱的本质进行分析,区分发射光谱高度重叠的不同标记的信号。最重要的是,对于多色的荧光染色,它能彻底消除了荧光
串色
的影响,同时最大限度的...
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