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免疫荧光铺多少细胞
做
免疫荧光
实验观察蛋白质亚
细胞
定位需要
多少
标本量
答:
我估计你每个样本有
几万个细胞
就够了。
用6孔板做微管的
免疫荧光
染色
铺多少细胞
合适
答:
3. 可以尝试每孔5万和每孔10万
细胞
两种密度进行实验。4. 完成实验后,应根据结果确定合适的细胞密度。5. 使用6孔板进行染色会消耗大量抗体,因此如果不是资源充足的实验室,可以考虑使用24孔板或13毫米圆玻片进行实验。
用6孔板做微管的
免疫荧光
染色
铺多少细胞
合适
答:
同
细胞
大小形态有关。楼主如果没办法确定就先做个预实验优化一下实验条件。建议试一下每孔5万和每孔10万这两个密度,做完应该就有一点概念了。但用6孔板做染色非常费抗体,如果不是土豪实验室,还是考虑用24孔板或13毫米圆玻片的做法。。。
免疫荧光
n最少
多少
个
答:
这种荧光标记最少为2个
。免疫荧光是一种利用荧光素标记抗体来检测细胞或组织中特定蛋白质的技术。在实验设计中,通常需要将样本分为多个组,并对每个组进行不同的抗体标记。n的最小值取决于所需的抗体数量和分组数量。每个抗体需要标记至少两个样本作为阳性对照和阴性对照,如果只需要进行单抗体标记,n的...
请教:
细胞免疫荧光
答:
细胞免疫荧光
细胞免疫荧光的详细操作步骤 1,取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里,PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小,因此夹取的时候要小心。2,4%多聚甲醛固定20分钟,PBS洗三遍。3,0.2%Triton X 100通透10分钟,PBS洗三遍。4, 与二抗相同宿主的血清封闭30分钟,PBS...
sci
免疫荧光
需要
多少
倍
答:
40倍,100倍。sci
免疫荧光
先给出一个大视野的整体图,然后放大一定倍数找到一个比较合适的小视野,来展示某个特征部位的细节,需要拍照倍数通常是选择40倍,100倍。
免疫细胞
荧光是一种可以观察细胞内一种抗原的定位或两种抗原共定位,以及一些信号分子核转位变化的技术。
免疫荧光
需要内参么
答:
当然需要 例如收集正常培养的大鼠MSC、无血清L-DMEM和1 mmol/L BME诱导9 h
细胞
及10%FBS 和25 ng/mL bFGF诱导5 d的细胞,Trizol提取细胞总RNA。以3种细胞的总RNA为模板,用NF的引物进行RT-PCR扩增。β-actin用作内参。主要看你做什么
如何做好
免疫荧光
答:
解决此问题可以用二抗来源的正常血清代替BSA做封闭液,降低抗体浓度,增加洗涤次数,洗涤至少三次,每次五分钟,推荐洗涤液为PBS+0.05%Tween。9、封片 作为
免疫荧光
的最后一步,可以提高折射率,保护样品。10、数据分析 观察整体样片时,选择具有代表性的
细胞
进行数据获取与分析。
免疫荧光
染色是查什么
答:
免疫荧光
染色广泛应用于病理学诊断和免疫学研究中。它可以用于检测
细胞
或组织内的蛋白质、抗原和微生物等。例如,在蛋白质研究中,可以观察到蛋白质在细胞内的定位与动态变化;在病原微生物检测中,可以帮助快速识别病毒或细菌;在癌症诊断中,可以帮助了解肿瘤细胞的特征与扩散情况。三、免疫荧光染色的优势...
免疫荧光
结果如何分析
答:
通过与阴性对照比较,可以判断
荧光
信号是否是真实的目标抗原信号,而非非特异信号。与阳性对照比较可以评估实验的准确性和灵敏度。综合以上分析,可以得出荧光结果的结论,例如目标抗原的表达水平、亚
细胞
定位和与对照组的差异等。这些结论可以为进一步的研究提供指导,并对
免疫
学实验的结果进行解释。
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