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先天性胆道闭锁多久能发现
几个月能排除
胆道闭锁
答:
1到2个月
。1、先天性胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病,可能与病毒感染、免疫失调、基因突变等因素有关,患者可能会出现白陶土色大便、黄疸、黄褐色尿等症状,还可能会出现肝脾肿大、烦躁不安、皮肤瘙痒等症状。2、患者可以去肝胆外科、新生儿外科等科室进行实验室检查、影像学检查、病理学检查等检查来确认病情...
婴儿
胆道闭锁会
出现什么症状?
答:
婴儿胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,
通常在出生后几周或几个月内出现症状
。这种疾病会导致胆汁无法正常流出肝脏,从而引起黄疸、肝功能异常和肝硬化等严重后果。以下是婴儿胆道闭锁可能出现的症状:1. 黄疸:这是最常见的症状之一。由于胆汁无法正常流出肝脏,会导致胆红素在体内积累,使皮肤和眼睛变黄。2...
先天性胆道闭锁
的临床表现
答:
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,
黄疸一般在生后2-3周逐渐显露
,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。黄疸出现后,通常不消退且...
先天性胆道闭锁
发病原因
答:
早年认为
胆道闭锁
[de]发生类似十二指肠闭锁[de]病因,胆道系[de]发育过程,亦经过充实期、空泡期和贯通期三个阶段,胚胎在第5~10周时如果发育紊乱或停顿,即可形成胆道闭锁畸形。可是,从现实观察有许多不符之处,首先在大量流产儿和早产儿[de]解剖中,从未
发现
有胆道闭锁。其次,常见[de]
先天
发育异常...
什么是
先天性胆道闭锁
葛西手术?
答:
先天性胆道闭锁
是一种肝内外胆管出现阻塞,肝内产生的胆汁不能排入肠道,导致肝功能衰竭。 根据阻塞的部位可分为3型:1型阻塞发生在胆总管,胆囊内含胆汁;2型阻塞部位在肝总管,胆囊不含胆汁但近端胆管腔内含胆汁;3型肝门部胆管阻塞,近端肝管腔内无胆汁。其中1型和2型仅仅需要行普通空肠回路重建 + 胆管空肠吻合就...
胆道闭锁
与婴儿肝炎,表现的症状一样吗?
答:
宝宝的胆道闭锁与肝炎的表现症状是不一样的,如果宝宝是
先天性胆道闭锁
,那么在宝宝刚出生的时候没有特别异常的表现,但是在宝宝出生后的两周到三周左右,会慢慢的出现黄疸的症状,那么这个时候宝宝的大便颜色会有变化,通常变成淡黄米色或者是棕黄色,但是如果是宝宝肝炎,那么肝炎的发病速度是特别慢的,通...
胎儿胆囊发育知多少?
答:
胆囊不显示的原因有多种,包括孕早期胆囊尚未开始发育、孕晚期胆囊显示率自然下降,以及
先天性
胆囊发育不良、胆囊缺失、囊性纤维化或
胆道闭锁
等异常情况。胆囊缺失几率虽然胎儿胆囊缺失的情况存在,但几率相对较小。若孕检中未观察到胆囊,建议结合检查时间进行判断。温馨提示胆囊是人体重要的器官,但胎儿胆囊的发育有...
新生儿出生一天有排胎便,还有可能是
胆道闭锁
吗?
答:
您好,排胎便对判断是否为
胆道闭锁
没有什么实质性帮助,新生儿生后一天也就是24小时就排胎便提示的是孩子没有
先天性
肛门闭锁或者先天性巨结肠之类疾病,而胆道闭锁在胎儿时期或者刚刚出生一两天时还基本不会有什么明显的症状。再者胆道闭锁时,出生后几周时会因为胆汁排泄障碍,症状一般是持续性加重的皮肤...
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