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先天性肛门闭锁预后
小时候
先天性肛门闭锁
没治好。现在20多了,大便还拉在身上 控制不住...
答:
很遗憾,这个病是因为缺乏天生的肛门括约肌,因此不能根治。正常的人能控制大便,是因为有肛门括约肌,这是天生就有的,而
先天性肛门闭锁
症,则缺乏肛门括约肌,因为无法控制大便。目前的医疗没有很好的办法。
新生儿
先天性肛门闭锁
症是怎么回事?
答:
胚胎7周时直肠口有一层薄膜存在,叫做肛膜。8周时肛膜自动破裂,使直肠与外界相通。如果在发育过程中,肛膜一直未破裂或肛管未与直肠下段接通,就形成了
先天性肛门闭锁
症或肛管闭锁症,且后者常伴发其它的直肠瘘,如直肠阴道瘘、肛门会阴瘘等。本病需及时手术治疗,前者
预后
良好,后者手术较困难,疗效...
新生儿
先天性肛门闭锁
症是怎么回事?
答:
胚胎7周时直肠口有一层薄膜存在,叫做肛膜。8周时肛膜自动破裂,使直肠与外界相通。如果在发育过程中,肛膜一直未破裂或肛管未与直肠下段接通,就形成了
先天性肛门闭锁
症或肛管闭锁症,且后者常伴发其它的直肠瘘,如直肠阴道瘘、肛门会阴瘘等。本病需及时手术治疗,前者
预后
良好,后者手术较困难,疗效...
孩子有
先天
缺陷,就被妈妈抛弃,奶奶怎样做的?
答:
无肛
肛门闭锁
症又称无肛症,或肛门直肠异常。是属于一种
先天性
的发育畸形,和遗产、基因、环境以及孕早期的感染都有关系,因为致病的因素太多了,一般孕检的时候都很难检查出。据统计,约3000个新生儿中就会有一例。其实就是大家常说的“天生没屁眼”,很多家长就很容易忽视它,觉得已经没有救治的必要...
小儿普外科的评价
答:
由魏建民主任医师引进和改良的经肛门直肠内修补各种后天性肠瘘,以其精湛的手术操作及良好的
预后
得到了同行们的共认,并在全科积极推广,取得了良好的社会效益,该科开展的Pena氏术治疗
先天性肛门闭锁
合并肠瘘,其技术水平在全省领先,并荣获江苏省卫生厅新技术引进一等奖,近些年来,该科又积极开展了小儿...
先天性
双侧输精管缺如
答:
1978年Kaplan报道8例输精管异位畸形病人,其中6例合并其他泌尿生殖器官畸形,3例伴有
先天性肛门闭锁
,由于睾丸自生殖嵴发育而来,故输精管畸形时睾丸一般无异常。先天性双侧输精管缺如症状 双侧输精管缺如常因婚后不育而就诊,患者身体健康,性生活正常,能射精。阴囊触诊精索内扪及不到输精管。单侧输精管缺如...
外科病有哪些
答:
某些外科疾病是由于先天或后天原因导致的器官或组织畸形。例如,唇裂、
先天性肛门闭锁
等。这些疾病需要通过手术进行修复或矫正。五、其他常见外科疾病 除了上述疾病外,外科还包括许多其他疾病,如甲状腺疾病、乳腺疾病、胃肠疾病等。这些疾病可能需要手术或其他外科手段进行治疗。以上就是外科常见疾病的简要介绍。
畸形的意思解释是什么
答:
畸形是胚胎发育期在人体结构和功能上产生的缺陷所致的某些器官的严重异常。畸形有小畸形和大畸形的区分。大先天畸形的类型有:脑畸形、
先天性
心脏病、肾畸形、食管闭塞、先天性幽门狭窄、先天性巨结肠、
肛门闭锁
、四肢畸形、唇裂和腭裂等。畸形的病因有遗传因素和环境因素两大类。预防措施:第一开展遗传咨询...
关于染色体
答:
四、
先天性
多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、
肛门闭锁
、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、...
先天性
胆道
闭锁
发病原因
答:
其次,常见[de]
先天
发育异常,如食管闭锁、
肛门闭锁
等多伴有其它畸形,而胆道闭锁恒为一种孤立[de]病变,很少伴发其他畸形,罕有伴同胰管闭锁是明显[de]对比。黄疸[de]延迟发病和完全性胆汁郁积[de]渐进性征象(大便从正常色泽变为灰白色),就此怀疑胆道闭锁不是一种先天发育畸形,而是在出生前后不久...
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