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先天性第一二腮弓综合征图片
请问这个是什么病呀?
答:
鸟面
综合征
。鸟面
综合症
(Treacher-CollinsSyndrome)特雷彻%uB7柯林斯综合征又称颌面骨发育不全及耳聋综合征,是由于胚胎7~8周以前
第一
、二腮弓发育异常所致畸形。为常染色体显性遗传,呈不同程度的外显。鸟面综合征的病理:病理基础为颅面部复合裂隙畸形,其特点为颅面骨发育不全(特别是颧骨、下颌...
什么是面裂
答:
面裂的种类主要分为面横裂、面斜裂和面中裂,每一种都像是大自然的笔触,展现了生命的复杂多样性。面横裂,作为独立存在或伴随
第一
、
二鳃弓综合征
的标志,它的存在往往会伴随其他畸形,如附耳、耳前瘘管,甚至是颜面发育的不协调。令人关注的是,大约75%的面裂患者需面对并发症,这些并不仅仅是表面的...
鸟面
综合症
答:
鸟面
综合症
的主要病因是
第一鳃弓
发育缺陷,导致颧骨、下颌骨发育不全,眼裂歪斜,下眼睑缺失以及耳廓畸形。
半面短小症(Hemifacial Microsomia)、
第一
、
二鳃弓综合征
答:
这是一种
先天
发育性面部畸形,表现为一侧面部多种结构发育不良,因此称为“综合征”,医学上又称为
第一
、
二鳃弓综合征
、口-下颌-耳综合征、耳-下颌发育不良。其发病机理不清。主要涉及第一、二鳃弓发育异常所致的颜面部软硬组织畸形。最主要的表现是一边脸的下半部分长得短小,脸一边大一边小,明显...
一二
腮
弓综合症
医疗机构有责任吗
答:
无责任。
第一
、
二鳃弓综合征
也称
先天性
半侧颜面发育不全畸形,半侧颜面短小畸形,Goldenhar综合征,为先天发育性疾病,发病率约为五千分之一,与医疗机构无直接责任。根据《中华人民共和国民法典》侵权责任编的相关规定,在诊疗活动中患者受到损害,医疗机构或者其医务人员有过错的,由医疗机构承担相关责任...
关于
先天性
小耳畸形手术的治疗意见---手术时间
答:
先天性
小耳畸形,又叫“先天性外中耳畸形”,患儿出生后表现为单侧或者双侧耳廓畸形,轻者可见较小,模糊的耳廓结构;重者外耳只残留花生样残耳,甚至全部外耳耳廓缺失。部分患儿会合并面部不对称,又称为“
第一二鳃弓综合征
”。目前,采用自体肋软骨为原材料的,耳支架乳突区置入的现代耳再造方法被认为...
两边脸不对称怎么办
答:
1、
先天性
的疾患,最常见的是
第一
、
二鳃弓综合征
,当然还有半侧颜面萎缩、半侧颜面肥大等疾患。这种先天性的疾病,两侧面部不对称往往不止是骨性的不对称,还包括软组织的不对称,更有甚者两侧的牙齿可能都存在不对称。对这类疾患的治疗是非常复杂的,首先要进行认真的测量、分析、设计,选择在不同的...
双耳廓发育不全的检查
答:
耳廓发育不全一般指的是
先天性
小耳畸形,系胚胎发育过程中
第一
,第
二鳃弓
或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。其周围皮肤常有较多的疤痕弹性、松驰程度都较差,绝大多数小耳畸形,系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团,和外形较正常但向前上方移位的耳垂...
什么是小耳畸形?
答:
先天性
小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中
第一
,第
二鳃弓
或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。分型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。
第二
型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合...
如何判断是否为
第一二
腮
弓综合症
答:
第一二鳃弓综合征
又称为单侧颜面部发育不全,是除唇腭裂以外次常见的面部
先天性
畸形,主要表现为单侧外耳畸形,常伴有同侧下颌骨短小,左右面部发育不对称等表现,严重影响患者外观和心理。治疗方法主要是手术治疗。
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