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人名反应大全
十大有机化学
人名反应
答:
十大有机化学
人名反应
如下:1. Arbuzov(阿尔布佐夫)反应——醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基。2. Arndt-Eistert(阿恩特-艾斯特)反应——重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸。3. Baeyer-Villiger(拜耳-维立格)氧化——酮与过氧酸氧化重排成酯。4. Beckman(贝克曼...
有机化学的
人名反应
答:
Gattermann
反应
Gattermann-Koch 反应 Gomberg-Bachmann 反应 H Hantzsch 合成法 Haworth 反应 Hell-Volhard-Zelinski 反应 Hinsberg 反应 Hofmann 烷基化 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排 Houben-Hoesch 反应 Hunsdiecker 反应 K Kiliani 氰化增碳法 Knoevenagel 反应 Knorr 反应 Kolbe 电解 Kolbe-Schmitt 反应 ...
有机化学中的
人名反应
答:
Knoevenagel
反应
Knorr 反应 Kochi 反应 Kolbe 电解脱羧反应 Kolbe-Schmitt 反应 Krebs cycle 三羧酸循环 Leuckart 反应 Lindlar 催化剂 Lucas 试剂 Mannich 反应 Markovnikov 规则 Mclafferty 重排裂解 Meerwein-Ponndorf 反应 Michael 反应 Mobius 体系 Nenitshesku 反应 Nessler 试剂 Oppenauer 氧化 Olah ...
碳氮键构建的
人名反应
答:
Hofmann消氨
反应
具有高度的选择性和适用范围,并且在药物合成和农药研究中得到了广泛的应用。四、Curtius重排反应 Curtius重排反应是一种重要的氮杂环构建反应,由Theodor Curtius首次报道。该反应以酰肼为起始原料,在碱性条件下经过氮分子的迁移和中间亚氨基酸的形成,最终得到相应的异腈产物。Curtius重排反应...
有机化学第四版第九章
人名反应
答:
狄尔斯敏锐地意识到这个
反应
与十几年前阿尔布莱希特做过的古怪反应的共同之处。这使他开始以为产物是类似阿尔布莱希特提出的双键加成产物。狄尔斯很自然地仿造阿尔布莱希特用环戊二烯替代萘胺与偶氮二羧酸乙酯作用,结果又得到第三种加成物。通过计量加氢实验,狄尔斯发现加成物中只含有一个双键。如果产物...
有机
人名反应
——Appel反应
答:
Appel
反应
(Appel Reaction)反应机理链接: chem.kingdraw.cn/Shortl...三苯基膦、四卤化碳(CCl4、CBr4)与醇在温和条件下可转化为相应结构的卤代烷烃,这一反应被称为Appel反应。该反应的产率通常很高。Appel反应与Mitsunobu反应相似,但Mitsunobu反应中涉及的是膦试剂和偶氮试剂,亲核试剂会进攻翻转醇的...
有机
人名反应
——叠氮-炔环加成(点击化学)
答:
点击化学的核心
反应
类型包括环加成、亲核开环、非醇醛的羰基化学以及碳碳多键的加成。其中,叠氮-炔环加成(Azide-Alkyne Cycloaddition)就是这类反应中的典范。单取代的炔和有机叠氮化合物,因其经济性和易合成性,成为理想的反应原料。它们的结合,如同一把神奇的钥匙,打开了一扇通往1,2,3-三氮唑...
人名反应
——傅-克酰基化反应
答:
在化学界,傅-克酰基化
反应
(FC Acylation)是一种引人注目的芳香族化合物与酰氯或酸酐在路易斯酸催化下进行的酰化反应。这种反应的独特之处在于,它倾向于生成单酰化产物,而非多重酰化,这是由于羰基的吸电子效应在反应中的显著作用。[1, 2]图1:揭示了FC酰基化反应的精细机制:首先,路易斯酸催化...
有机
人名反应
——Buchwald–Hartwig交叉偶联反应
答:
揭示有机化学的瑰宝:Buchwald–Hartwig交叉偶联
反应
的深度解析</ 在合成化学的宝库中,Buchwald–Hartwig偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应</,简称Buchwald–Hartwig反应)犹如一颗璀璨的明珠,它通过钯催化的神奇力量,将胺与芳卤巧妙结合,创造出C-N键的奇迹,为芳胺的制备提供了关键路径。这个反应的基石...
有机化学教科书用中国
人名
字命名的有机
反应
的
人名
答:
Wolff-Kishner-黄鸣龙
反应
黄鸣龙在前人的基础上进行了改进。
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