77问答网
所有问题
当前搜索:
临床试验试题
美国政府批准首例胚胎干细胞(ES细胞)人体
临床试验
.请回答下列与胚胎干细...
答:
2010年10月11日,美国政府批准首例胚胎干细胞(ES细胞)人体
临床试验
。请回答下列与胚胎干细胞有关的问题:(1)运用细胞培养技术可以从哺乳动物的早期胚胎中获得胚胎干细胞,培养过程如下:早期胚胎→内细胞团→胚胎干细胞。在培养过程中,必须用___处理内细胞团,使之分散成单个细胞。胚胎干细胞的结构特点...
为了研究某药品的疗效,选取若干名志愿者进行
临床试验
,所有志愿者的舒张...
答:
C
试题
分析:志愿者共有 人,第三组共有 第三组中有疗效的人数 .
2017执业药师《药事管理与法规》模拟
试题
第四章(1)
答:
1. 药物
临床试验
中,采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于第几期临床试验?A. 第I期临床试验 B. 第II期临床试验 C. 第III期临床试验 D. 第IV期临床试验 2. 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少几年?A. 2年 B. 3年 C. 4年 D. 5年 3. 根据GMP的要求,下面说法错误的是?
试验
的记录和报告应当符合哪项要求
答:
确保所有
临床试验
数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的。根据查询百度
题库试题
显示,试验的记录和报告应当符合那项要求:A.确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的。B.源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性。C.源数据的修改应当留...
哪一项不属于医疗器械
临床试验
设计特点?
答:
1.
临床试验
的特点 与一般的实验研究相比,临床试验具有如下特点: (1)必须符合《赫尔辛基宣言》和《人体生物医学研究国际道德指南》的道德原则,即公正、尊重人格、力求使受试者最大限度受益和尽可能避免损害.因此临床试验必须得到有关药品监督管理部门及所在单位伦理委员会的批准,以及受试对象或者其亲属、监护...
安徽执业药师药综
测试题
(2)
答:
<2> 、Ⅱ期
临床试验
样本数为 A B C D E <3> 、Ⅳ期临床试验样本数为 A B C D E 7、(发热的用药与健康提示) A.萘普生 B.布洛芬 C.贝诺酯 D.阿司匹林 E.对乙酰氨基酚 <1> 、晚期妊娠服药可使孕期延长的是 A B C D E <2> 、可透过胎盘屏障、有发生胎儿缺陷者报道的是 A B C D E 8、...
执业药师考试《药事管理与法规》易错题集(二)
答:
解析:考查药物
临床试验
的规定和质量管理要求。未实施的药物临床试验批准3年后,自动失效,需要重新申请,不是办理一次延续申请。故答案为C。10、药品上市许可持有人应当在年度报告中报告的是更多
题库
可以考试100刷A.药品生产过程中的微小变更 B.药品生产过程中的中等变更 C.药品生产过程中的中等变更 D....
GCP考试是什么,怎么考?
答:
GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品
临床试验
管理规范”, 目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。网上考试方法步骤:1.点“进入网络考试”;2.参看
试卷
有关题型、题量、时间、分数线的信息;3.在规定时间内答题并提交;4.提交后将立即...
gcp
试题
临床试验
药物的制备符合什么规范
视频时间 00:49
选调生
试题
整理研究型病房是指在具备相关条件的医院内,设立的以
临床
答:
【
试题
】研究型病房是指在具备相关条件的医院内,设立的以临床研究为导向的病房,医务人员在其中开展药物和医疗器械的
临床试验
、生物医学新技术的临床应用观察等研究工作。该病房与普通病房有着本质性的区别,它是重要的科技基础设施,是开展新技术、新方法、新药品和新器械创新研究的策源地和试验田,也是全...
1
2
3
涓嬩竴椤
其他人还搜
药物临床试验题库
临床试验流程考题
临床试验考试问题及答案
药物临床实验试卷题库
药物临床试验试题及答案
药物gcp考试答案最新免费
药物临床试验基础简答题
临床药物试验gcp考试试题
参加临床试验好吗