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一次性使用医疗用品不得
法律限制的
一次性物品
是什么
答:
关于使用后的一次性使用的医疗器械,
该条例第27条作了专门的限制性规定:“医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
;使用过的,应当按照国家有关规定销毁,并作记录。”该条例第43条规定,对使用过的一次性使用的医疗器械,医疗机构应当销毁而未进行销毁的,应依法承担行政责任直至刑事责任。如被病人...
什么
医疗
器械
不得
重复
使用
对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录...
答:
一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录
。什么是医疗器械 医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。医疗器械包括医疗设备和医用耗材。效用主要通过物理等方式获得,不是通...
消毒管理办法
答:
2、医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。医疗卫生机构使用的
一次性使用医疗用品
用后应当及时斗察衫进行无害化处理。3、医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定...
一人一管一抛弃是什么意思
答:
医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。
一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
。
三级院感巡查制度是什么
答:
8. 一次性无菌物品必须保持包装完整,进口产品有中文标识。
一次性使用医疗用品不得重复使用,在有效期内使用
。一次性物品无专柜时应与非一次性物品分层摆放,定位放置,标识明确。9. 浸泡消毒或灭菌应有浸泡日期、时间、签名、浸泡用消毒剂应有浓度监测、有记录。针灸针具做到“一人一针一用一灭菌”。火罐...
一次性物品
的
使用
和管理制度
答:
一次性使用的医疗器械不得重复使用
,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。一次性使用的医疗器械目录由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定、调整并公布。列入一次性使用的医疗器械目录,应当具有充足的无法重复使用的证据理由。重复使用可以保证安全、有效的医疗器械,不列入一次性使用的医疗...
中华人民共和国传染病防治法释义:第七十三条
答:
《消毒管理办法》第二十条规定,消毒剂、消毒器械、卫生用品和
一次性使用医疗用品
的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。生产消毒剂、消毒器械必须取得卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件。《血液制品管理条例》规定,血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《...
处置室是干什么的(治疗室、换药室、处置室医院感染管理制度)
答:
一次性使用医疗用品存放时应去除中包装,分类码放在防尘良好的柜内,有效期内使用,
不得重复使用
;使用后应按规定分类处置。科室使用一次性医疗用品前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。对不合格产品或质量可疑产品应立即停止使用,及时报告医学装备科和院感办。使用中若发生热源反应、感染或...
我国消毒管理办法以及条例有哪些
答:
第五章 医疗、卫生用品的消毒 第十八条
一次性使用
的
医疗用品
产品必须达到灭菌。卫生用品产品必须达到卫生标准方可出厂。第十九条 生产医疗卫生用品的原料必须清洁、无毒无害。要严格防止产品再污染。包装上注明厂名、批号、消毒日期、消毒方法和有效期,产品需附详细使用说明,介绍产品保存条 件和使用注意...
老年人用的导尿袋医保报销吗
答:
1. 根据医保政策,
一次性使用医疗用品
通常不在报销范围内。2. 尿造口袋作为一种一次性医用耗材,通常也不适用于医保报销。3. 然而,具体政策可能因地区而异,建议咨询当地医保部门以获取最准确的信息。
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